Test NIFTY
NIFTY ( skrót od ang. określenia Non-invasive Fetal Trisomy Test) to nieinwazyjny test prenatalny określający ryzyko wystąpienia u płodu dodatkowego chromosomu poprzez wykrycie krążącego we krwi ciężarnej DNA dziecka. Test NIFTY wykorzystuje metodę Sekwencjonowania Nowej Generacji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. Test charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. w wykrywaniu u płodu trisomii chromosmów: 21, 18, 13 pary pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.
U kogo można wykonać test NIFTY:
- test może być wykonany u każdej ciężarnej która chce wykonać nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18,13 u płodu
- u kobiet w wieku powyżej 35 roku życia obawiających się inwazyjnego badania prenatalnego np. po zabiegu In vitro
- u kobiet u których wyniki badań biochemicznych wskazuję na podwyższone ryzyko wystąpienia u płodu aneuploidii chromosomowych.
Przeciwwskazania do wykonania testu
- ciąża mnoga.
- w wywiadzie terapia komórkami macierzystymi lub przezszczep narządu.
- transfuzja krwi.w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę
WAŻNE :
Przed wykonaniem badania bezwzględnie ciężarna powinna przeprowadzić rozmowę z Lekarzem Genetykiem celem omówienia ograniczeń diagnostycznych badania.