• Start
  • O mnie
  • Oferta badań
  • Gabinet
  • Referencje
  • Kontakt
  • UMÓW WIZYTĘ
Menu
  • Start
  • O mnie
  • Oferta badań
  • Gabinet
  • Referencje
  • Kontakt
  • UMÓW WIZYTĘ

Badania

  • Badania prenatalne
    • Aberracje chromosomowe
    • Nieinwazyjne metody diagnostyki prenatalnej
      • Badanie ultrasonograficzne ( USG )
        • Hipoplazja, aplazja kości nosowej
        • Kąt twarzowy
        • Niedomykalność zastawki trójdzielnej
        • Poszerzenie przezierności karkowej
        • Przepływ krwi w przewodzie żylnym
        • Akcja serca
      • Testy biochemiczne krwi
        • TEST PAPP-A
    • Wady dysraficzne
      • Wskazania do przeprowadzenia diagnostyki prenatalnej metodami inwazyjnymi
      • Amniopunkcja
      • Biopsja kosmówki (CVS)
      • Diagnostyka przedimplantacyjna
      • Fetoskopia
      • Kordocenteza
    • Test NIFTY
    • USG Genetyczne
      • Kiedy USG genetyczne jest zalecane?
      • Na czym polega USG genetyczne?
  • Diagnostyka ojcostwa

Diagnostyka ojcostwa

W gabinecie istnieje możliwość pobrania materiału w celu przeprowadzenie badania na ustalenie ojcostwa.  Do badania wykorzystywane są komórki zawarte w śluzie jamy ustnej. Pobierane sąe delikatnie z wewnętrznej strony policzka specjalnie przygotowanym wacikiem. U każdej z osób badane jest 10 lub więcej markerów genetycznych metodami ogólnie uznanymi w świecie.

Ojcostwo uznaje się za praktycznie stwierdzone, w momencie gdy prawdopodobieństwo wyniku pozytywnego przekracza 99.99%.
Przy badaniu 3 osób (matka, domniemany ojciec, dziecko) uzyskujemy wynik przekraczający 99.99%. Jeżeli badaniu poddają się 2 osoby (domniemany ojciec i dziecko) dokładność prawdopodobieństwa otrzymanego wyniku jest nieznacznie mniejsza i wynosi od 99.5% do 99.99%.

Otrzymują Państwo  jednoznaczny, odpowiednio skomentowany wynik badania. Na życzenie można  rozszerzyć badanie o dodatkowe markery. Możliwe jest również włączenie do badania w późniejszym terminie osób pierwotnie nie biorących udziału w teście.
Test jest standaryzowany i zgodny z międzynarodowymi normami takimi jak: GENDAP 20 i 21 (przyznawany przez Niemieckie Stowarzyszenie Medycyny Sądowej) oraz American Association of Blood Banks, AABB. Gwarantuje to Państwu najwyższe możliwe prawdopodobieństwo wiarygodności wyniku.

WYNIK UZYSKUJĄ PAŃSTWO W CIĄGU 14 DNI !

 

Recent Posts

  • Hello world!
Wojciech Jan Ałaszewski - ZnanyLekarz.pl

Pages

  • Cennik
  • Gabinet
  • Jak wykonać test
  • Kontakt
  • O mnie
  • Oferta badań
    • Badania prenatalne
      • Aberracje chromosomowe
      • Akcja serca
      • Nieinwazyjne metody diagnostyki prenatalnej
        • Badanie ultrasonograficzne ( USG )
          • Hipoplazja, aplazja kości nosowej
          • Kąt twarzowy
          • Niedomykalność zastawki trójdzielnej
          • Poszerzenie przezierności karkowej
          • Przepływ krwi w przewodzie żylnym
      • Test NIFTY
      • Testy biochemiczne krwi
        • TEST PAPP-A
      • USG Genetyczne
        • Kiedy USG genetyczne jest zalecane?
        • Na czym polega USG genetyczne?
      • Wady dysraficzne
      • Wskazania do przeprowadzenia diagnostyki prenatalnej metodami inwazyjnymi
        • Amniopunkcja
        • Biopsja kosmówki (CVS)
        • Diagnostyka przedimplantacyjna
        • Fetoskopia
        • Kordocenteza
    • Diagnostyka ojcostwa
  • Polityka prywatności
  • Referencje
  • Start
  • Wybór testu

Categories

  • Uncategorized

Copyright © 2017 Badania prenatalneStrona zrealizowana przez Favore.pl

Strona wykorzystuje pliki cookies,
zgodnie z ustawieniami Twojej przeglądarki,
więcej na ten temat w Polityce Prywatności